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棕榈酰化修饰组
榈酰化呈现(palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation)给出其连入措施是可以分为S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。至少,S-棕榈酰化是说包含16个碳原子结构的达到饱和状态棕榈酸和球淀粉酶的半胱氨酸残基的S端紧密联系,变成不稳定性高的硫酯键,这般棕榈酰化具备有可逆性性,可在日子和地方上浮节球淀粉酶质的系统,因而棕榈酰化呈现一般 是说S-棕榈酰化。 在所有的脂质化表达中,棕榈酰化表达使用最最广泛,不良影响约20%的血清质组。
棕榈酰化修饰组
技术分析展示

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前矛腺癌由来的细胞核外囊泡丰富棕榈酰化球蛋白(Mariscal et al.,2020)

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在拟南芥中的棕榈酰化突显,增进并名词解释核苷酸质的膜品牌定位(Piers et al.,2016)
应用方向

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参考文献
1.Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα 基因突变的运动神经元蜡样脂褐质火成岩症拥有PPT1病症然而行为出不正常的球蛋白棕榈酰化


2.CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun) 棕榈酰化淀粉酶组具体分析CD36的动态的棕榈酰化的调节碳水化合物酸的内吞的作用


3.Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 棕榈酰化蛋清酶组宗合剖析数值与众不同的肺癌源的体细胞外囊泡的奇特蛋清酶质表现


4.ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J) 棕榈酰化血清组表明cGAS棕榈酰化负调整其酶可溶性已经天生免疫细胞化学反应
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