即便是以益生菌粉为根本的根治在克服啤酒浓度有关于性肝硬化(ALD)显现出潜力股，但是来自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒浓度有关于性肝硬化中的具体情况反应还不好确认。本科学研究目的在于探析后生元对啤酒浓度性肝皮脂转化的优化反应名词解释系统。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000医疗全靶排泄组学和靶向药物胆汁酸细胞代谢组学技术。

的文章标题：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表文章时间段：2024.6

拜谱展示 售后服务：MT1000分子生物学全靶分解组+靶向治疗胆汁酸分解组

大家方：西南医科大学

科研原材料：小鼠血清

深入分析最终

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物工程亲水性氧化物的鉴定会和推测，还有后生元- ALD的靶生物富集探讨

在PubMed和Web of Science中认定了14种罗伊氏乳杆菌(后微生物工程技术)的微生物工程技术特异性分泌物，并安全使用PubChem Web机器开始了建立(图1a)。采用将他们分泌物与ALD靶点对称，认定出156个有关系靶点(图1b)。按照其STRING数据源库和Cytoscape引入蛋白质酶质-蛋白质酶质彼此之间帮助网路，按照其度值的高低对网路中的时间开始编排，挑选打通性最多的前23个蛋白质酶质(图1c)。KEGG径路浅析显示，脂质、血管粥样硬度和酒水食物中毒与重点靶点有关系(图1e)。他们成果显示，FXR可能是诊疗ALD后微生物工程技术剂型的存在首要靶点。

图1：网上临床药理学剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调接血清胆汁酸构成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸基础代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸定性分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性新陈代谢物的签定与分享

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床医学全靶产生组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋朝谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物学提供了靶向药物胆汁酸排泄组学、MT1000药学全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、核蛋白组学、分解代谢组学及其几组学合作新产品技术应用服务培训体系建设，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学检验肯定按量靶点分解组、MLT4500中医药学检验高通芯片量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美专有代谢转化物和4500+分子生物学脂质新陈代谢物的高通骁龙量非常化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

基准文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.