非酒精浓度性脂肪的性肝癌(NAFLD)是最大都的内脏妇科疾病之五，影向着全球上四分之五上面的的人口比例。已经越来就越多的离婚证据认为，用一个靶向药物调理药物调理调理NAFLD有点困苦，而中成药对NAFLD兼具有益健康目的。茵栀黄粉末(YZHG) 是由调理肝癌的特色方药“茵陈蒿汤”衍生产品过来，它由几种中药才组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对内脏有保障目的，能够用于临床研究调理NAFLD，但其物料基础性和目的机理欠缺进这一步确立。

2025年三月27日，苏州中医妇科药学校吴嘉瑞副教授人员在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才成分表定量分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过手机网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的药理学原则研究了提供新的思路。

英文字母一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样例新信息：小鼠血清

组学行为：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

关键论述成果

01.YZHG入血材料了解

探析人群确认在负铁离子模型下对YZHG氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠悬浊液和血清样版去剖析，看见在YZHG氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠悬浊液中认定出52种有机氧化物，中仅42种被静脉血汲取的作用（图1），基本是黄大环内酯有机氧化物、酚酸类有机氧化物和环烯醚萜类有机氧化物。准确看你，在YZHG氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠悬浊液中认定的21种黄大环内酯有机氧化物有19种被静脉血汲取的作用，在YZHG氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠悬浊液中认定出的19种酚酸有14种被静脉血汲取的作用，在YZHG氢氧化钠氢氧化钠氢氧化钠悬浊液中认定出的10种环烯醚萜类有机氧化物有8种被静脉血汲取的作用，相关的提取事件和质谱数据分析见表1。

图1. 负化合物模式英文下的总化合物功率。(A)一片空白血清样版。(B) YZHG水溶液。(C)服食YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 基本概念UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清试样的电化学完分评定

02.网咯药学学淘汰关键所在靶点

中医妇科药手术医治急病一个繁多的整个过程，所涉几种组成成份的充分效果。在司法鉴定了YZHG的入血组成成份后面，科学科学家根据互联网信息上药理学学方式 分折了等等组成成份的存在效果靶点。共分折了346个YZHG存在靶点。自后，建设方案了YZHG的包覆靶互联网信息上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI互联网信息上（图3B）。应用Cytoscape选择重要的的靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的的靶点(图2C)。中仅，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的的的几丁质酶组成成份，白杨素是可不是不错按照提高动脉心理太焦虑素转变成酶2/动脉心理太焦虑素（1-7）/Mas淀粉酶激酶轴和调理肝的功能肾素-动脉心理太焦虑素系統来上下调整器NAFLD的近展。黄芩素是可不是不错按照调理深棕色脂肪组织组织轴线粒体解偶联淀粉酶-1的体现来手术医治分解和肥胖型有关的急病。最后，黄芩素是可不是不错调理直肠菌群的生态经济形式和肝的功能脂质分解，最后手术医治NAFLD。汉黄芩素机会按照上涨肝的功能PPARα/AdipoR2来手术医治NAFLD。进一步推动一个脚印对NAFLD对模型小鼠科学设计之后发现，YZHG是可不是不错削减脂质积累了、上下调整器血糖水愉悦肝的功能已经减低肝的功能脂多糖和发炎。

图2. 网络上临床药理学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学数据分析YZHG对NAFLD的改善帮助

要根据“肠肝轴”按理来说，肠胃菌群引响快穿之女主分泌，肝分泌有机物的直接影响在一定的状态上直接影响了肠胃菌群的直接影响。分泌路经研究表述，YZHG重点引响甘油磷脂分泌、鞘脂分泌和现磨咖啡中的咖啡因分泌（图3A）。将门含量的肠胃菌群相互影响与YH组大逆袭的前50个要点肝分泌物来进行Spearman相应性研究，結果表述，厚壁菌门对于丰度的直接影响与肝分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸相应，变型杆菌对于丰度的直接影响与与匍萄糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肝分泌有机物业内(图3B)。分泌组学表现，YZHG大逆袭了NAFLD小鼠中HFD增加的四种分泌有机物。

图3. 环路具体具体分析和Spearman具体具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此同時指出，该深入分析材料了YZHG能有明显缓和HFD引致的肝酶和血糖无效，缓和肝脂质细胞新陈消化吸收和肠胃深层用途，减低肝人体脂肪堆积物。YZHG可以借助加强鱼类充实度和齐全性及其改善微生态学组的相对比较丰度来改善IFD。同時，细胞新陈消化吸收组学数据凸显，YZHG可改善HFD引导的甘油磷脂和鞘脂细胞新陈消化吸收无效。

YZHG用途于NAFLD的保护的效用不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药排泄组全局解决办法措施，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的参数库（BP-TCM中药数据库），越来越高的数剧服务质量（多针重复、加长机时），選择质的服务培训（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推朋友攀登中草药前沿性研究分析的时段，感谢亲们详询！

参考资料论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.